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制備型液相色譜儀的分離目的是從混合物中得到純物質(zhì)。為了縮短分離時(shí)間和提高分離效率，制備型液相色譜的的進(jìn)樣品量很大，導(dǎo)致色譜柱的分離負(fù)荷相應(yīng)加大，因此必須加大色譜柱填料，增大柱內(nèi)徑和柱長，使用的流動(dòng)相相對增多。然而，當(dāng)色譜柱上的樣品負(fù)載加大時(shí)，往往會導(dǎo)致柱效急劇下降而得不到純產(chǎn)品。制備型液相色譜要解決容量與柱效之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。從經(jīng)濟(jì)上來說，要少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。一、樣品的前處理：制備型液相色譜柱分離的樣品多，比分析型液相色譜柱更容易受污染，樣品...

液相色譜技術(shù)自發(fā)明以來，由于其高效、高靈敏度等特點(diǎn)，得到了飛速發(fā)展。近年來，伴隨著生物技術(shù)和精細(xì)化工的發(fā)展，作為液相色譜分支的制備液相色譜也日益受到重視，成為了生物技術(shù)產(chǎn)品和研究中*的手段。分析色譜與制備色譜的根本區(qū)別在于分離目的不同。分析色譜，反映的是樣品的組成，追求的是高效分離和高靈敏度，不需要收集特定的餾分，洗脫液通常作為廢液來處理。但在制備色譜中，為了節(jié)省投資和操作費(fèi)用，必須以最少的時(shí)間生產(chǎn)最大量的產(chǎn)品。由于目的不同，制備色譜與分析色譜所選用的操作參數(shù)，包括色譜柱尺寸...

HPLC過程中影響待測組分遷移的因素較多，同一組分在不同色譜條件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作條件下，同一組分在不同色譜柱上的保留值也可能有很大差別。因此，在高效液相色譜分析過程中，對定性分析方法提出了更高的要求。（1）利用檢測器的選擇性進(jìn)行定性將經(jīng)色譜柱分離后的樣品引入并聯(lián)或串聯(lián)的幾種不同檢測器，根據(jù)它們不同的檢測性能，視其出峰情況可以初步判別出未知化合物的具體類別。（2）反相色譜中的“a、C”指數(shù)定性在以硅膠為固定相的反相色譜中，待測組分保留值與流動(dòng)相組成關(guān)系式...

高效液相色譜從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒有本質(zhì)的差別，它的特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物。使用高效液相色譜時(shí)，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動(dòng)，由于被測物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同，不同的物質(zhì)順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，最后通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質(zhì)。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛地應(yīng)用于化學(xué)和生化分析中。高效液相色譜跑梯度如何平衡基...

液相色譜儀（LiquidChromatography）是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。液相色譜儀的樣品預(yù)處理方法：1、過濾、離心：常用的濾膜材質(zhì)有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應(yīng)用較廣。2、加速溶劑萃?。杭铀偃軇┹腿∈窃谔岣邷囟龋?0～200℃）和壓力（...